SARS-CoV-2 Ittestjar Rapidu tal-Antiġenu Self Swab Użu fid-Dar

SARS-CoV-2 Rapid Self Swab Antigen Testing Home Use

Deskrizzjoni qasira:

Iddisinjat għall-iskoperta kwalitattiva tat-test tal-antiġen SARS-CoV-2 Tampuni tal-imnieħer, kits tal-antiġen jintuża għall-iskrinjar ta 'pazjenti infettati bikrija u pazjenti asintomatiċi. Il-kaxxa tat-testijiet tal-antiġen hija 20pcs/box, 60boxes/carton.


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Sfond tal-prodott

Il-koronavirus ġdid jappartjeni għall-ġeneru β.COVID-19 hija marda infettiva respiratorja akuta.In-nies huma ġeneralment suxxettibbli.Bħalissa, il-pazjenti infettati mill-koronavirus ġdid huma s-sors ewlieni ta 'infezzjoni;nies infettati bla sintomi jistgħu wkoll ikunu sors infettiv.Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa minn 1 sa 14-il jum, l-aktar minn 3 sa 7 ijiem.Il-manifestazzjonijiet ewlenin jinkludu deni, għeja u sogħla xotta.Konġestjoni fl-imnieħer, imnieħer inixxi, uġigħ fil-griżmejn, mijalġja u dijarea jinstabu fi ftit każijiet.

Użu maħsub

COVID-19(SARS-CoV-2) Antigen Test Kit huwa test dijanjostiku in vitro għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antiġeni tal-koronavirus ġodda proteina N fi swab nażali uman, bl-użu tal-metodu immunokromatografiku rapidu bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' SARS-CoV- 2 infezzjonijiet.Dan il-kit huwa maħsub għall-użu domestiku ta' nies mhux professjonali f'ambjent mhux tal-laboratorju (biex ir-residenza ta' persuna jew f'ċerti postijiet mhux tradizzjonali bħal uffiċċji, avvenimenti sportivi, ajruporti, skejjel, eċċ.). Ir-riżultati tat-test ta' dan il-kit huma għal referenza klinika biss.Huwa rakkomandat li ssir analiżi komprensiva tal-marda bbażata fuq manifestazzjonijiet kliniċi tal-pazjenti u testijiet oħra tal-laboratorju.

Passi tal-operazzjoni u interpretazzjoni tar-riżultati

efs

 

POŻITTIVA: Jidhru żewġ linji kkuluriti.Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), u linja waħda kkulurita fir-reġjun tal-linja tat-test (T).L-isfumatura tal-kulur tista 'tvarja, iżda għandha titqies pożittiva kull meta jkun hemm saħansitra linja dgħajfa.

NEGATTIVA: Linja kkulurita waħda biss tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C), u l-ebda linja fir-reġjun tal-linja tat-test (T).Ir-riżultat negattiv jindika li m'hemm l-ebda partiċelli tal-koronavirus Novel fil-kampjun jew in-numru ta 'partiċelli virali huwa taħt il-medda li tista' tinkixef.

INVALID: L-ebda linja kkulurita ma tidher fir-reġjun tal-linja tal-kontroll (C).It-test huwa invalidu anki jekk ikun hemm linja fuq ir-reġjun tal-linja tat-test (T).Volum tal-kampjun insuffiċjenti jew tekniki proċedurali mhux korretti huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta 'kontroll.Irrevedi l-proċedura tat-test u rrepeti t-test billi tuża kit tat-test ġdid.Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-Prodott

Speċifikazzjoni

Kampjun

Data ta 'skadenza

Temperatura tal-ħażna

Kontenut tal-Kit

COVID-19 Self Antigen Rapid Test Pakkett Uniku

20 Test/Kit

Tampun tal-imnieħer

24 xahar

2-30℃

Test cassette - 20

Tampun li jintrema - 20

Tubu buffer ta 'estrazzjoni - 20

Istruzzjoni għall-użu - 1




  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Prodotti Relatati